» Aktuality » Přeočkování proti záškrtu a če...
7. 3. 2024

Přeočkování proti záškrtu a černému kašli v dospělosti

Vzhledem k nárůstu počtu případů černého kašle od 90. let minulého století a dramatickému vzestupu případů onemocnění v letošním roce, kdy již za první dva měsíce roku je hlášeno nejvíce případů za posledních 10 let, doporučujeme minimálně jedno přeočkování v dospělosti a v průběhu každého těhotenství. K přeočkování doporučujeme aplikovat jednu dávku kombinované adsorbované vakcíny proti tetanu, záškrtu, černému kašli se sníženým obsahem antigenů (tdap vakcína Boostrix nebo Adacel).

V případě nedostatku nebo výpadku v dodávkách tdap vakcín, je pro přeočkování u dospělých možné použít kombinovanou vakcínu proti tetanu, záškrtu, černému kašli a dětské přenosné obrně (tdap-IPV vakcína Boostrix-Polio nebo Adacel-Polio). Tuto vakcínu lze použít také k přeočkování těhotných nebo kojících žen. 

Toto přeočkování poskytuje také ochranu před záškrtem.

Mohlo by Vás zajímat

1. dubna 2025 schválila Evropská komise rozšíření indikace vakcíny Abrysvo (Pfizer) proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) také pro osoby ve věku 18 až 59 let, které patří do rizikových skupin. Tato vakcína je určena k prevenci onemocnění dolních cest dýchacích způsobeného RSV, které může být zvláště nebezpečné pro osoby s chronickými onemocněními (např. astma, chronická bronchitida, kardiovaskulární či metabolická onemocnění).

Úhradová vyhláška na rok 2025 (ustanovení přílohy č. 1 A) bod 1.4) připouští hrazení očkování proti chřipce u všech pacientů, kteří splňují podmínky pro úhradu dle zákona o veřejném zdravotním pojištění, a to i při poskytování lůžkové péče. Mezi léčivými přípravky uvedenými v příloze č. 12  této vyhlášky , které uhradí zdravotní pojišťovna poskytovateli ve výši jejich vykázané jednotkové ceny, nově spadá též ATC skupina J07BB02 (vakcíny proti chřipce). Tyto léčivé přípravky by tak neměly být hrazeny prostřednictvím nemocničního paušálu, nýbrž ve výši vykázané jednotkové ceny. 

Evropská komise dne 24.3.2025 udělila registraci vakcíně CAPVAXIVE - pneumokokové polysacharidové konjugované vakcíny (21valentní).

Nejvyšší soud požádal 26.3.2025 Ústavní soud o zrušení části zákonů o odškodnění újmy způsobené povinným očkováním a očkováním proti covid-19. Podmínka prokázání zvlášť závažné újmy podle soudce odporuje ústavě a dle soudu by měla být ze zákona odstraněna.

Dne 11. března 2025 informoval Státní ústav pro kontrolu léčiv o preventivním pozastavení distribuce, výdeje a léčebného používání šarže č. LH4149 vakcíny Prevenar 20. Důvodem bylo ověření jakosti dané šarže a vyloučení případné závady v jakosti z důvodu nahlášeného podezření závažné nežádoucí reakce po očkování touto vakcínou. Ústav nyní obdržel výsledky šetření a provedených analýz s výsledkm, že uvedená šarže je nezávadná a proto byla znovu uvolněna k používání v běžné očkovací praxe.