» Aktuality » Obavy nad veřejnými výroky nám...
20. 2. 2026

Obavy nad veřejnými výroky náměstkyně MZ k očkování a jejich dopad na důvěru veřejnosti

Na veřejném profilu sociální sítě Facebook zveřejnila náměstkyně ministra zdravotnictví Karla Maříková komentář (viz text níže), který výrazně zpochybňuje vědecky podložené poznatky o očkování, popisuje vakcíny proti covidu‑19 jako „experiment“, kritizuje regulační procesy bez znalosti jejich mechanismů a naznačuje, že zdraví populace je využíváno jako „testovací laboratoř“. Podobné výroky objektivně odpovídají pozicím odpůrců očkování a mohou v očích veřejnosti významně snižovat kredibilitu Ministerstva zdravotnictví jako odborné autority v oblasti prevence.

Především v situaci, kdy se v populaci dále šíří dezinformace a kdy dlouhodobě bojujeme s poklesem proočkovanosti u řady onemocnění, představují podobná vyjádření vážné riziko. Osoba ve vysoké funkci ministerstva je veřejností přirozeně vnímána jako představitel odborného postoje státu. Pokud tato osoba veřejně relativizuje výsledky medicíny založené na důkazech, podporuje prostor pro nedůvěru, pochybnosti a zbytečné obavy z očkování.

Jako odborná společnost máme povinnost upozornit na to, že podobné veřejné komentáře – pokud přicházejí ze strany vedení ministerstva – mohou narušovat celostátní programy prevence, ohrozit včasné očkování rizikových skupin a podkopávat dlouhodobou snahu o posilování důvěry ve vědecké instituce.

Požádali jsme dopisem ministra zdravotnictví, aby se touto situací zabýval a zvážil kroky, které by zajistily jednotnou, odborně podloženou a odpovědnou komunikaci v oblasti očkování na všech úrovních řízení Ministerstva zdravotnictví.

Připojili jsme doslovný text zveřejněného komentáře paní náměstkyně Maříkové:

„Nejdřív nám byla mRNA technologie vnucena jako jediné „spásné“ řešení proti covidu bez dlouhodobých dat, s obrovským tlakem na očkování a umlčováním pochybností. A teď? Stejný scénář znovu, jen s jinou nálepkou – chřipka.

FDA nejprve tvrdí, že žádost zamítá a nebude ji vůbec řešit, aby si to o pár dní později rozmyslela. Bez vysvětlení, bez omluvy, bez důvěryhodnosti. To nevypadá jako pevná regulace, ale jako chaos nebo politický tlak.

A Moderna? Ta logicky tlačí dál, jednou otevřené mRNA dveře už se prostě nezavírají. Když to prošlo u covidu, proč ne u chřipky.

Místo opatrnosti a poučení z minulých chyb se jede model „nejdřív schválit, pak vysvětlovat“. Jenže veřejnost už není slepá. Důvěra se neobnoví tím, že se stejný experiment zabalí do nového obalu, tentokrát s názvem chřipka.

Zdraví lidí není testovací laboratoř. A paměť společnosti není tak krátká, jak si někteří zjevně myslí.“

V případě zájmu jsme nabídli ministerstvu spolupráci a svá odborná stanoviska, tak aby byla komunikace státu jednotná a opřená o vědecká fakta.

Mohlo by Vás zajímat

Podle informací firmy Sanofi bylo počátkem září dovezeno do České republiky 195 000 dávek chřipkové vakcíny Efluelda® (pro osoby 60+ let věku), která je od 7.9.2026 dostupná pro distributory v České republice. Následovat bude další dodávka vakcíny Efluelda počátkem října. Ostatní vakcíny proti chřipce se očekávají s avizovaným zpožděním počátkem listopadu 2026.

Evropská komise schválila rozšíření indikace konjugované meningokokové vakcíny MenQuadfi proti séroskupinám A, C, W a Y pro kojence již od 6 týdnů věku. Dosud byla vakcína v Evropské unii určena pro děti od 12 měsíců. Nová registrace rozšiřuje možnosti prevence invazivních meningokokových onemocnění v období nejvyššího rizika výskytu těchto závažných infekcí.

Před dvaceti lety se v Austrálii začala psát historie jednoho z nejúspěšnějších preventivních programů moderní medicíny. Od podání prvních dávek vakcíny proti lidskému papilomaviru (HPV) v roce 2006 se Austrálie stala světovým lídrem v prevenci HPV asociovaných onemocnění a dnes je na nejlepší cestě stát se první zemí na světě, která eliminuje karcinom děložního čípku jako významný problém veřejného zdraví.

Příprava chřipkových vakcín pro sezonu 2026/2027 je letos komplikovanější než v předchozích letech. Výrobci se potýkají s kombinací regulatorních, logistických i výrobních překážek, které mohou vést ke zpoždění dodávek některých vakcín na evropské trhy. Očkující lékaři i pacienti by proto měli počítat s tím, že dostupnost jednotlivých vakcín v úvodu sezony nemusí být zcela standardní, nicméně lze očekávat celkově vyšší dodávky počtu vakcín do ČR v porovnání s loňským rokem. Přes to by nemělo být ohroženo doporučované načasování vakcinace v měsících říjen - listopad.

Personalizovaná mRNA vakcína proti melanomu V940 (mRNA-4157, intismeran autogene) vyvíjená společnostmi Moderna a Merck dosáhla pozitivních výsledků ve studii klinického hdofáze III. V kombinaci s pembrolizumabem významně prodloužila dobu bez návratu onemocnění i bez vzniku vzdálených metastáz u pacientů po chirurgickém odstranění vysoce rizikového melanomu. Jde o první pozitivní studii fáze III pro individualizovanou protinádorovou vakcínu a zároveň o první úspěšnou mRNA terapii nádorového onemocnění v této fázi klinického hodnocení.

,