» Aktuality » MenQuadfi nově schválen již od...
7. 9. 2026

MenQuadfi nově schválen již od 6 týdnů věku: EU rozšiřuje možnosti ochrany kojenců proti meningokokovým nákazám

MenQuadfi lze nově podávat již od 6 týdnů věku

Evropská komise dne 4. srpna 2026 schválila rozšíření věkové indikace vakcíny MenQuadfi (konjugovaná vakcína proti meningokokům séroskupin A, C, W a Y) pro aktivní imunizaci kojenců od 6 týdnů věku. Vakcína je určena k ochraně proti invazivnímu meningokokovému onemocnění způsobenému bakterií Neisseria meningitidis séroskupin A, C, W a Y. Do této doby byla vakcína v zemích Evropské unie registrována pro osoby od 12 měsíců věku. Rozšíření indikace navazuje na pozitivní stanovisko Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) z 25. června 2026. Invazivní meningokoková onemocnění patří mezi nejzávažnější bakteriální infekce dětského věku. Průběh bývá velmi rychlý a může vést k úmrtí během několika hodin od vzniku prvních příznaků. Nejvyšší riziko onemocnění dlouhodobě vykazují právě kojenci a malé děti.

 Nové očkovací schéma pro kojence

Aktualizovaný souhrn údajů o přípravku (SPC), který je již dostupný na stránkách SÚKL, stanovuje pro kojence očkované od 6 týdnů věku standardní schéma 2+1:

Základní očkování:

  • Kojenci od 6 týdnů věku: dvě dávky základního očkování v odstupu nejméně 2 měsíců.

  • Jedinci od 12 měsíců věku: jedná dávka základního očkování.

Posilovací očkování:

  • Po ukončení série základního očkování před dosažením 12 měsíců věku má být ve druhém roce života (od 12 měsíců věku) podána posilovací dávka nejméně 2 měsíce po poslední dávce.

U kojenců se zvýšeným rizikem expozice meningokokům séroskupiny A lze zvážit schéma 3+1.

 Význam pro klinickou praxi

Rozšíření indikace MenQuadfi představuje další možnost ochrany nejmladších dětí proti meningokokovým nákazám způsobeným séroskupinami A, C, W a Y. Nové věkové rozmezí umožňuje zařazení očkování již do časných kojeneckých vakcinačních návštěv a poskytuje lékařům větší flexibilitu při sestavování individuálních očkovacích plánů. Vakcína tak nově pokrývá celé věkové spektrum od nejútlejšího kojeneckého věku až po dospělost. Očkování ve věku do 12 měsíců (vakcína ACWY) není bohužel hrazeno z veřejného zdravotního pojištění. Hrazeno je  pokud je zahájeno od dovršení prvního do dovršení druhého roku (tj. 1 rok + 364 dní) věku pojištěnce nebo také je-li zahájeno od dovršení čtrnáctého do dovršení šestnáctého roku (tj. 15 let + 364 dní) věku pojištěnce.

 Aktualizace vakcinačního kitu

Současně s rozšířením indikace byla upravena také podoba vakcinačního kitu dodávaného s vakcínou MenQuadfi. Nově obsahuje injekční stříkačku o objemu 2,5 ml se systémem Luer-Lok namísto původní 1ml stříkačky bez tohoto systému. Dodávané jehly zůstávají beze změny.

 Zdroj: Evropská komise, aktualizované SPC vakcíny MenQuadfi, srpen 2026.

 

Mohlo by Vás zajímat

Před dvaceti lety se v Austrálii začala psát historie jednoho z nejúspěšnějších preventivních programů moderní medicíny. Od podání prvních dávek vakcíny proti lidskému papilomaviru (HPV) v roce 2006 se Austrálie stala světovým lídrem v prevenci HPV asociovaných onemocnění a dnes je na nejlepší cestě stát se první zemí na světě, která eliminuje karcinom děložního čípku jako významný problém veřejného zdraví.

Příprava chřipkových vakcín pro sezonu 2026/2027 je letos komplikovanější než v předchozích letech. Výrobci se potýkají s kombinací regulatorních, logistických i výrobních překážek, které mohou vést ke zpoždění dodávek některých vakcín na evropské trhy. Očkující lékaři i pacienti by proto měli počítat s tím, že dostupnost jednotlivých vakcín v úvodu sezony nemusí být zcela standardní, nicméně lze očekávat celkově vyšší dodávky počtu vakcín do ČR v porovnání s loňským rokem. Přes to by nemělo být ohroženo doporučované načasování vakcinace v měsících říjen - listopad.

Personalizovaná mRNA vakcína proti melanomu V940 (mRNA-4157, intismeran autogene) vyvíjená společnostmi Moderna a Merck dosáhla pozitivních výsledků ve studii klinického hdofáze III. V kombinaci s pembrolizumabem významně prodloužila dobu bez návratu onemocnění i bez vzniku vzdálených metastáz u pacientů po chirurgickém odstranění vysoce rizikového melanomu. Jde o první pozitivní studii fáze III pro individualizovanou protinádorovou vakcínu a zároveň o první úspěšnou mRNA terapii nádorového onemocnění v této fázi klinického hodnocení.

Historický milník ve vakcinologii. V USA byla schválena první mRNA vakcína proti chřipce. Nová technologie slibuje pružnější aktualizaci vakcinačních kmenů, rychlejší výrobní proces a otevírá cestu k další generaci vakcín proti respiračním infekcím.

Evropská komise udělila registraci aktualizované vakcíně Comirnaty společnosti Pfizer/BioNTech zaměřené na variantu XFG. Nová vakcína je určena pro očkovací sezónu 2026/2027 a podle dostupných dat poskytuje silnou imunitní odpověď proti aktuálně cirkulujícím variantám SARS-CoV-2. Rozhodnutí navazuje na doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) připravit očkovací látky na očekávanou variantní skladbu nadcházející sezóny.

,