» Aktuality » Chřipková sezona 2026/2027: vý...
27. 8. 2026

Chřipková sezona 2026/2027: výrobu vakcín letos komplikuje řada mimořádných okolností

Výroba sezónních chřipkových vakcín patří každoročně mezi časově velmi náročné procesy. Výrobci musí během několika měsíců připravit stovky milionů dávek vakcín odpovídajících nově doporučenému složení pro nadcházející sezonu. Letos je však situace komplikovanější než obvykle a v řadě evropských zemí lze očekávat pozdější dostupnost některých vakcín proti chřipce.

Co je letos jiné?

WHO doporučila pro severní polokouli pro sezónu 2026/2027 nové složení vakcín již 27. února 2026. Oproti sezóně 2025/2026 byly změněny všechny tři vakcinační komponenty (H1N1, H3N2 i B/Victoria), tedy kompletní trivalentní složení vakcíny. Jak uvedla americká FDA byly aktualizovány všechny tři antigenní složky vakcíny, především kvůli očekávanému celosvětovému rozšíření nové varianty viru A(H3N2) označované jako „subclade K"

Proč vznikly problémy s výrobou?

Letošní výrobní podmínky byly mimořádně náročné ze dvou hlavních důvodů:

  1. Změny všech tří vakcinačních kmenů oproti loňské sezóně pro severní polokouli (virus podobný A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09; virus podobný A/Darwin/1454/2025 (H3N2); a virus podobný B/Tokyo/EIS13-175/2025 (linie B/Victoria).

  2. Pozdní identifikace kandidátního kmene viru B, což zdrželo dodání referenčního kmene viru výrobcům po celém světě.

  3. Současně došlo ke zpoždění v dostupnosti některých referenčních virových kmenů a laboratorních reagencií nezbytných pro výrobu a kontrolu vakcín ze strany WHO.

Výrobní proces dále prodlužují každoroční regulatorní kroky spojené se schvalováním aktualizovaného složení vakcín. Tyto okolnosti se netýkají pouze jednotlivých výrobců, ale představují výzvu pro celý sektor výroby chřipkových vakcín. Dopad na konkrétní produkty a trhy se však může lišit podle použitých výrobních technologií, výrobních kapacit i logistických možností jednotlivých společností.

V důsledku těchto skutečností je možné očekávat, že některé vakcíny budou v sezóně 2026/2027 dodány na trh později, než bývá obvyklé. Očkování proti chřipce však zůstává i nadále nejúčinnějším preventivním opatřením proti závažným průběhům onemocnění a jeho komplikacím. Jakmile budou vakcíny dostupné, bude vhodné neodkládat očkování zejména u seniorů, pacientů s chronickými onemocněními, těhotných žen a dalších rizikových skupin. Zpoždění dodávek některých vakcín by nemělo ohrozit doporučované časové okno pro sezónní vakcinaci, které je říjen- listopad. V posledních dvou letech chřipková sezóna začínala před vánocemi, proto i v prosinci je očkování možné. Sezónní vakcinaci lze zahájit očkováním proti covid-19 v září, následované očkováním proti chřipce v měsících říjnu a listopadu, případně v prosinci.

Česká vakcinologická společnost bude vývoj situace nadále sledovat a průběžně informovat odbornou i laickou veřejnost o dostupnosti vakcín proti chřipce pro nadcházející sezonu.

Mohlo by Vás zajímat

Podle informací firmy Sanofi bylo počátkem září dovezeno do České republiky 195 000 dávek chřipkové vakcíny Efluelda® (pro osoby 60+ let věku), která je od 7.9.2026 dostupná pro distributory v České republice. Následovat bude další dodávka vakcíny Efluelda počátkem října. Ostatní vakcíny proti chřipce se očekávají s avizovaným zpožděním počátkem listopadu 2026.

Evropská komise schválila rozšíření indikace konjugované meningokokové vakcíny MenQuadfi proti séroskupinám A, C, W a Y pro kojence již od 6 týdnů věku. Dosud byla vakcína v Evropské unii určena pro děti od 12 měsíců. Nová registrace rozšiřuje možnosti prevence invazivních meningokokových onemocnění v období nejvyššího rizika výskytu těchto závažných infekcí.

Před dvaceti lety se v Austrálii začala psát historie jednoho z nejúspěšnějších preventivních programů moderní medicíny. Od podání prvních dávek vakcíny proti lidskému papilomaviru (HPV) v roce 2006 se Austrálie stala světovým lídrem v prevenci HPV asociovaných onemocnění a dnes je na nejlepší cestě stát se první zemí na světě, která eliminuje karcinom děložního čípku jako významný problém veřejného zdraví.

Personalizovaná mRNA vakcína proti melanomu V940 (mRNA-4157, intismeran autogene) vyvíjená společnostmi Moderna a Merck dosáhla pozitivních výsledků ve studii klinického hdofáze III. V kombinaci s pembrolizumabem významně prodloužila dobu bez návratu onemocnění i bez vzniku vzdálených metastáz u pacientů po chirurgickém odstranění vysoce rizikového melanomu. Jde o první pozitivní studii fáze III pro individualizovanou protinádorovou vakcínu a zároveň o první úspěšnou mRNA terapii nádorového onemocnění v této fázi klinického hodnocení.

Historický milník ve vakcinologii. V USA byla schválena první mRNA vakcína proti chřipce. Nová technologie slibuje pružnější aktualizaci vakcinačních kmenů, rychlejší výrobní proces a otevírá cestu k další generaci vakcín proti respiračním infekcím.

,