Vakcinace.eu - Nejvyšší soud žádá změnu zákona o náhradě újmy způsobené očkováním

Nejvyšší soud požádal Ústavní soud o zrušení části zákonů o odškodnění újmy způsobené povinným očkováním a očkováním proti covid-19. Podmínka prokázání zvlášť závažné újmy podle soudce odporuje ústavě a dle soudu by měla být ze zákona odstraněna. Omezení nároku požadavkem "zvláštní závažnosti ublížení na zdraví" je dle soudu v rozporu s ústavním pořádkem České republiky. Není navrhováno zrušení celého zákona, ale jenom části textu.

Odškodnění po újmě způsobené očkováním v současnosti řeší dva zákony, jeden se týká újmy po povinném očkování (zákon č. 116/2020 Sb.) a druhý újmy po očkování proti covid-19 (zákon 569/2020 Sb.). Na ministerstvo zdraotnictví bylo od roku 2020 dosud podáno celkem 160 žádostí o odškodnění, z toho většina, 145 žádostí se týká očkování proti covid-19 a 15 žádostí se týká povinného očkování. Ministretsvo uznalo nárok zatím pouze v jednok případě, v únoru 2025, u případů podezření z úmrtí po aplikaci hexavakcíny a vakcíny proti pneumokokům (Infanrix hexa a Prevenar 13) u ročního dítěte očkovaného v roce 2022.

Mohlo by Vás zajímat

28. 1. 2026

Hradecké vakcinologické dny 2026

Nenechte si ujít letošní Hradecké vakcinologické dny. XXI. ročník se uskuteční 1.–3. 10. 2026.

Více

22. 1. 2026

Stanovisko k poplašné zprávě o vadné šarži nirsevimabu (imunizace proti infekci RSV)

Na sociálních sítích se začala objevovat velice nebezpečná a poplašná zpráva o vadné šarži pasivní imunizace proti infekci RSV, zatajovaným úmrtím po aplikaci a nabádání k odmítání imunizace kojenců. Šest lékařských společností k tomu zaujalo jasné a společné stanovisko odmítající tyto ničím nepodložené poplašné zprávy, která mají prvky trestného činu.

Více

4. 12. 2025

Další monoklonální protilátka proti RSV pro kojence na obzoru

V Evropě se očekává další rozšíření možnosti pasivní imunizace novorozenců a kojenců proti infekci RSV s využitím monoklonální protilátky clesrovimab (Enflonsia), která čeká na schválení Evropskou lékovou agenturou.

Více

11. 11. 2025

Letos již bylo očkováno téměř 200 tisíc osob proti žloutence A

Podle sdělení Ministerstva zdravotnictví bylo v období od 1.1. 2025 do 10.11. 2025 aplikováno již 196 000 dávek vakcíny proti virové hepatitidě typu A, většinou se jednalo o první dávky. V rámci mimořádného očkování pak bylo aplikováno více jak 11 000 dávek.

Více

11. 11. 2025

Uzavření poradny k očkování jen pro členy ČVS

Dnem 11.11.2025 došlo k avizovanému uzavření přístupu do poradny pro očkující lékaře, která je nyní přístupná pouze členům České vakcinologické společnosti. Podobně jsou pro členy přístupné přednášky z předchozích ročníků kongresu Hradecké vakcinologické dny.

Více

Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.

Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:

jste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro;
berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny široké (laické) veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům podle předchozí definice, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro širokou (laickou) veřejnost.

Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.