» Aktuality » Nejvyšší soud žádá změnu zákon...
9. 4. 2025

Nejvyšší soud žádá změnu zákona o náhradě újmy způsobené očkováním

Nejvyšší soud požádal Ústavní soud o zrušení části zákonů o odškodnění újmy způsobené povinným očkováním a očkováním proti covid-19. Podmínka prokázání zvlášť závažné újmy podle soudce odporuje ústavě a dle soudu by měla být ze zákona odstraněna. Omezení nároku požadavkem "zvláštní závažnosti ublížení na zdraví" je dle soudu v rozporu s ústavním pořádkem České republiky. Není navrhováno zrušení celého zákona, ale jenom části textu. 

Odškodnění po újmě způsobené očkováním v současnosti řeší dva zákony, jeden se týká újmy po povinném očkování (zákon č. 116/2020 Sb.) a druhý újmy po očkování proti covid-19 (zákon 569/2020 Sb.). Na ministerstvo zdraotnictví bylo od roku 2020 dosud podáno celkem 160 žádostí o odškodnění, z toho většina, 145 žádostí se týká očkování proti covid-19 a 15 žádostí se týká povinného očkování. Ministretsvo uznalo nárok zatím pouze v jednok případě, v únoru 2025, u případů podezření z úmrtí po aplikaci hexavakcíny a vakcíny proti pneumokokům (Infanrix hexa a Prevenar 13) u ročního dítěte očkovaného v roce 2022.

Mohlo by Vás zajímat

Evropská komise dne 24.3.2025 udělila registraci vakcíně CAPVAXIVE - pneumokokové polysacharidové konjugované vakcíny (21valentní).

Dne 11. března 2025 informoval Státní ústav pro kontrolu léčiv o preventivním pozastavení distribuce, výdeje a léčebného používání šarže č. LH4149 vakcíny Prevenar 20. Důvodem bylo ověření jakosti dané šarže a vyloučení případné závady v jakosti z důvodu nahlášeného podezření závažné nežádoucí reakce po očkování touto vakcínou. Ústav nyní obdržel výsledky šetření a provedených analýz s výsledkm, že uvedená šarže je nezávadná a proto byla znovu uvolněna k používání v běžné očkovací praxe.

Státní ústav pro kontrolu léčiv 11. března 2025 informovalo o preventivním pozastavení distribuce, výdeje a léčebného používání šarže č. LH4149 vakcíny Prevenar 20, a to z důvodu vyloučení případné závady v jakosti dané šarže v souvislosti s ohlášeným podezřením na závažnou nežádoucí reakci (úmrtí) několik dnů po vakcinaci dítěte.

Dne 30. ledna 2025 vydal Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury (EMA) kladné stanovisko, v němž doporučil udělit rozhodnutí o registraci léčivému přípravku Capvaxive (společnost Merck Sharp & Dohme B.V.), 21-valentní konjugované vakcíně určené k prevenci invazivních onemocnění a zápalu plic způsobených Streptococcus pneumoniae u osob ve věku 18 let a starších.

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil v červnu 2024 CAPVAXIVE™ (pneumokokovou 21valentní konjugovanou vakcínu, PCV21) pro dospělé ve věku 18 let a starší s indikací aktivní imunizace pro prevenci invazivního onemocnění a pneumonie.