» Aktuality » mRNA vakcína proti chřipce míř...
17. 7. 2026

mRNA vakcína proti chřipce míří k registraci

Vývoj očkování proti chřipce vstupuje do nové éry. Společnost Moderna zveřejnila výsledky rozsáhlého klinického hodnocení fáze 3 své mRNA vakcíny proti sezónní chřipce (mRNA‑1010), která ve studii u dospělých starších 50 let prokázala vyšší účinnost ve srovnání se standardní vakcínou proti chřipce.

Vakcína využívá technologii mRNA, která umožňuje rychlejší aktualizaci antigenního složení podle aktuálně cirkulujících virových kmenů. Právě schopnost pružně reagovat na změny chřipkových virů patří mezi hlavní očekávané přínosy této platformy.

Podle zveřejněných dat dosáhla vakcína relativního zvýšení ochrany proti laboratorně potvrzenému onemocnění chřipkou ve srovnání se standardní vakcínou. Současně vykázala příznivý bezpečnostní profil a její registrační dokumentace je již posuzována regulačními autoritami v USA, Evropské unii, Kanadě a Austrálii.

Pokud bude vakcína schválena, stane se první mRNA vakcínou určenou pro prevenci sezónní chřipky a může otevřít cestu nové generaci vakcín proti respiračním infekcím.

V čem je tato vakcína jiná?

Na rozdíl od klasických chřipkových vakcín neobsahuje virové částice ani jejich bílkoviny, ale pouze molekulu mRNA nesoucí genetickou informaci pro tvorbu chřipkových antigenů. Organismus si antigenní bílkoviny vytvoří sám, což umožňuje rychlejší výrobu vakcíny a potenciálně lepší přizpůsobení aktuálně cirkulujícím chřipkovým kmenům.

Zdroj: Moderna, New England Journal of Medicine

Mohlo by Vás zajímat

Příprava chřipkových vakcín pro sezonu 2026/2027 je letos komplikovanější než v předchozích letech. Výrobci se potýkají s kombinací regulatorních, logistických i výrobních překážek, které mohou vést ke zpoždění dodávek některých vakcín na evropské trhy. Očkující lékaři i pacienti by proto měli počítat s tím, že dostupnost jednotlivých vakcín v úvodu sezony nemusí být zcela standardní, nicméně lze očekávat celkově vyšší dodávky počtu vakcín do ČR v porovnání s loňským rokem. Přes to by nemělo být ohroženo doporučované načasování vakcinace v měsících říjen - listopad.

Personalizovaná mRNA vakcína proti melanomu V940 (mRNA-4157, intismeran autogene) vyvíjená společnostmi Moderna a Merck dosáhla pozitivních výsledků ve studii klinického hdofáze III. V kombinaci s pembrolizumabem významně prodloužila dobu bez návratu onemocnění i bez vzniku vzdálených metastáz u pacientů po chirurgickém odstranění vysoce rizikového melanomu. Jde o první pozitivní studii fáze III pro individualizovanou protinádorovou vakcínu a zároveň o první úspěšnou mRNA terapii nádorového onemocnění v této fázi klinického hodnocení.

Historický milník ve vakcinologii. V USA byla schválena první mRNA vakcína proti chřipce. Nová technologie slibuje pružnější aktualizaci vakcinačních kmenů, rychlejší výrobní proces a otevírá cestu k další generaci vakcín proti respiračním infekcím.

Evropská komise udělila registraci aktualizované vakcíně Comirnaty společnosti Pfizer/BioNTech zaměřené na variantu XFG. Nová vakcína je určena pro očkovací sezónu 2026/2027 a podle dostupných dat poskytuje silnou imunitní odpověď proti aktuálně cirkulujícím variantám SARS-CoV-2. Rozhodnutí navazuje na doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) připravit očkovací látky na očekávanou variantní skladbu nadcházející sezóny.

Česká vakcinologická společnost podporuje rozšíření možností očkování dospělých v lékárnách. Zapojení lékáren může zvýšit dostupnost vakcinace zejména pro pracující osoby, seniory a pacienty, kteří nejsou v pravidelné péči praktického lékaře. Při splnění přísných odborných, personálních a bezpečnostních podmínek představuje očkování v lékárnách jeden z nástrojů, jak zvýšit proočkovanost dospělé populace a zlepšit ochranu před preventabilními infekčními onemocněními.

,