» Aktuality » In memoriam: Ztráta milovaného...
8. 4. 2024

In memoriam: Ztráta milovaného kolegy a kamaráda

S hlubokým zármutkem sdělujeme, že 2. dubna 2024 od nás ve věku nedožitých 70 let navždy odešel po krátké a závažné nemoci náš milovaný kolega a kamarád MUDr. Ivan Bakoš. Ivan Bakoš se upsal infektologii a později také vakcinologii na Slovensku. Působil na Klinice infektologie a geografické medicíny v Bratislavě, kde pracoval dlouhá léta jako lékař JIP a v minulosti se také věnoval práci vědeckého sekretáře Slovenské infektologické společnosti. Založil a vedl posledních 15 let svého života Institut očkování a cestovní medicíny v Bratislavě. Cestovní medicína a cestování patřily mezi jeho jedny z mnoha koníčků. Jako lékař 3 x absolvoval cestu kolem světa. Byl pravidelným aktivním účastníkem Hradeckých vakcinologických dnů a Česko-slovenských infektologických kongresů, propagátorem očkování a vědeckého přístupu v medicíně. Ale hlavně to byl velký kamarád, který rozdával úsměv a humor. Ivane, budeš nám chybět. Čest Tvojí památce. Roman Chlíbek a Slávek Plíšek

Mohlo by Vás zajímat

Evropská komise dne 24.3.2025 udělila registraci vakcíně CAPVAXIVE - pneumokokové polysacharidové konjugované vakcíny (21valentní).

Nejvyšší soud požádal 26.3.2025 Ústavní soud o zrušení části zákonů o odškodnění újmy způsobené povinným očkováním a očkováním proti covid-19. Podmínka prokázání zvlášť závažné újmy podle soudce odporuje ústavě a dle soudu by měla být ze zákona odstraněna.

Dne 11. března 2025 informoval Státní ústav pro kontrolu léčiv o preventivním pozastavení distribuce, výdeje a léčebného používání šarže č. LH4149 vakcíny Prevenar 20. Důvodem bylo ověření jakosti dané šarže a vyloučení případné závady v jakosti z důvodu nahlášeného podezření závažné nežádoucí reakce po očkování touto vakcínou. Ústav nyní obdržel výsledky šetření a provedených analýz s výsledkm, že uvedená šarže je nezávadná a proto byla znovu uvolněna k používání v běžné očkovací praxe.

Státní ústav pro kontrolu léčiv 11. března 2025 informovalo o preventivním pozastavení distribuce, výdeje a léčebného používání šarže č. LH4149 vakcíny Prevenar 20, a to z důvodu vyloučení případné závady v jakosti dané šarže v souvislosti s ohlášeným podezřením na závažnou nežádoucí reakci (úmrtí) několik dnů po vakcinaci dítěte.

Dne 30. ledna 2025 vydal Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury (EMA) kladné stanovisko, v němž doporučil udělit rozhodnutí o registraci léčivému přípravku Capvaxive (společnost Merck Sharp & Dohme B.V.), 21-valentní konjugované vakcíně určené k prevenci invazivních onemocnění a zápalu plic způsobených Streptococcus pneumoniae u osob ve věku 18 let a starších.