Po více než dvaceti letech od ukončení používání první vakcíny proti lymské borelióze se objevují povzbudivé zprávy z vývoje nové generace očkovacích látek. Kandidátní vakcína VLA15, vyvíjená společnostmi Pfizer a Valneva, úspěšně prošla klíčovou fází 3 klinického hodnocení a patří mezi nejsledovanější vakcinační projekty současnosti.
Lymská borelióza je nejčastějším onemocněním přenášeným klíšťaty v Evropě i Severní Americe. Česká republika se dlouhodobě řadí mezi země s vysokým výskytem tohoto onemocnění, a proto je vývoj účinné vakcíny odbornou veřejností netrpělivě očekáván. Přestože prevence založená na ochraně před klíšťaty zůstává i nadále zásadní, očkování by mohlo významně rozšířit možnosti ochrany rizikových skupin obyvatel.
VLA15 je navržena tak, aby chránila proti několika hlavním variantám bakterie Borrelia burgdorferi sensu lato, které se podílejí na vzniku lymské boreliózy v Evropě i Severní Americe. Podle dosud zveřejněných informací prokázala vakcína v klinickém hodnocení příznivý bezpečnostní profil a povzbudivé výsledky z hlediska ochranného účinku. Vakcína VLA15 je unikátní tím, že necílí primárně na bakterie v lidském organismu, ale na povrchový protein OspA, který bakterie borrelií exprimují ve střevě klíštěte. Protilátky vytvořené po očkování se při přisátí klíštěte dostanou do jeho trávicího traktu, kde borrelie zneškodní ještě před jejich přenosem do lidského těla. Protilátky očkovaného člověka tak zablokují borrelie během sání krve ještě předtím, než mohou být přeneseny do organismu hostitele.
Pokud budou výsledky potvrzeny regulačními autoritami, mohla by se vakcína stát první široce dostupnou možností specifické prevence lymské boreliózy v moderní éře. Odborná veřejnost proto bude v následujících měsících pozorně sledovat další vývoj a případné podání registrační dokumentace.
Zdroj: Pfizer, Valneva, informace z probíhajícího programu klinického hodnocení VLA15.