Americký úřad pro potraviny a léčiva (FDA) 20.9. 2024 schválil první nosní sprejovou vakcínu proti chřipce pro vlastní aplikaci nebo aplikaci pečovatelem. FDA schválil FluMist (firma MedImmune LLC) pro podávání svépomocí nebo pečovatelem. FluMist je schválen pro prevenci chřipkového onemocnění způsobeného chřipkovým virem podtypu A a B u jedinců ve věku 2 až 49 let. FluMist se stříká do nosu a používá se bezpečně a efektivně po mnoho let. V roce 2007 FDA schválil použití FluMist pro děti ve věku 2 až 5 let. Je to první vakcína k prevenci chřipky, kterou nemusí podávat poskytovatel zdravotní péče.
Schválení první vakcíny proti chřipce pro vlastní aplikaci nebo aplikaci pečovatelem poskytuje novou možnost, jak získat bezpečnou a účinnou vakcínu proti sezónní chřipce, potenciálně s větším pohodlím, flexibilitou a dostupností pro jednotlivce a rodiny,“ řekl Peter Marks, MD, Ph. D., ředitel Centra pro biologické hodnocení a výzkum FDA. Rodič/pečovatel by měl podávat FluMist jedincům ve věku 2 až 17 let, protože jednotlivci v této věkové skupině by si vakcínu neměli podávat sami.