» Aktuality » První vakcína pro dospělé prot...
1. 6. 2024

První vakcína pro dospělé proti horečce Chikungunya

Chikungunya je tropické virové onemocnění způsobené virem Chikungunya, přenášeným na člověka infikovanými komáry (především Aedes aegypti a Aedes albopictus). U nemocných se během 3-7 dnů projevuje náhlou vysokou horečkou, zimnicí, pocity na zvracení, bolesti hlavy, bolesti kloubů a svalů, vyrážkou na trupu a končetinách. Nemoc se vyskytuje hlavně v tropech a subtropech střední a jižní Ameriky, Afriky, Indie a jihovýchodní Asie. Žádný lék proti tomto viru neexistuje, proto je existence vakcíny velice důležitá. V našich podmínkách hlavně pro cestovatele do oblastí výskytu.

Po schválení v USA 9. listopadu 2023 je nyní vakcína proti Chikungunya schválená také v Evropě. V klinických stuiích vakcína prokázala vysokou účinnost odvozenou od počtu očkovaných s ochranným proiltákami u 98,9 % osob za 28 dní po očkování, 99,5 % a 97,1 % po 6 respektive 12 měsících po očkování.

Mohlo by Vás zajímat

✅ Co potvrzuje výzkum? Užití vakcíny proti pásovému oparu Zostavax je spojeno s cca 20 % nižším rizikem demence během 7 let. Novější Shingrix může přinášet ještě vyšší ochranu (celkově 17 % delší čas bez rozvoje demence). Jaký je význam? Pokud se potvrdí kauzalita, očkování by mohlo nabídnout cenově dostupný preventivní nástroj ke snížení rizika demence v seniorském věku. Co dál? Jsou zapotřebí randomizované klinické studie a další výzkum mechanismu účinku.

Česká vakcinologická společnost zahájila přípravu a vydávání nových nebo aktualizovaných odborných doporučení k očkování proti jednotlivým nemocem v souladu se schváleným plánem doporučení pro rok 2025.

Na Evrospkém kongresu dětských infekčních nemocí (ESPID), 26.-30.5. 2025 v Bukurešti, byly prezentovány výsledky účinnosti meningokokové vakcíny proti kapavce, která snížila výskyt kapavky u očkovaných o 47 % ve srovnání s neočkovanými adolescenty. Poster PD058: Marshall HS et al. Assessing the effectiveness of 4CMenB against gonococcal infection in a large territory-wide adolescent cohort study. 

1. dubna 2025 schválila Evropská komise rozšíření indikace vakcíny Abrysvo (Pfizer) proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) také pro osoby ve věku 18 až 59 let, které patří do rizikových skupin. Tato vakcína je určena k prevenci onemocnění dolních cest dýchacích způsobeného RSV, které může být zvláště nebezpečné pro osoby s chronickými onemocněními (např. astma, chronická bronchitida, kardiovaskulární či metabolická onemocnění).

Úhradová vyhláška na rok 2025 (ustanovení přílohy č. 1 A) bod 1.4) připouští hrazení očkování proti chřipce u všech pacientů, kteří splňují podmínky pro úhradu dle zákona o veřejném zdravotním pojištění, a to i při poskytování lůžkové péče. Mezi léčivými přípravky uvedenými v příloze č. 12  této vyhlášky , které uhradí zdravotní pojišťovna poskytovateli ve výši jejich vykázané jednotkové ceny, nově spadá též ATC skupina J07BB02 (vakcíny proti chřipce). Tyto léčivé přípravky by tak neměly být hrazeny prostřednictvím nemocničního paušálu, nýbrž ve výši vykázané jednotkové ceny.