» Aktuality » První vakcína pro dospělé prot...
1. 6. 2024

První vakcína pro dospělé proti horečce Chikungunya

Chikungunya je tropické virové onemocnění způsobené virem Chikungunya, přenášeným na člověka infikovanými komáry (především Aedes aegypti a Aedes albopictus). U nemocných se během 3-7 dnů projevuje náhlou vysokou horečkou, zimnicí, pocity na zvracení, bolesti hlavy, bolesti kloubů a svalů, vyrážkou na trupu a končetinách. Nemoc se vyskytuje hlavně v tropech a subtropech střední a jižní Ameriky, Afriky, Indie a jihovýchodní Asie. Žádný lék proti tomto viru neexistuje, proto je existence vakcíny velice důležitá. V našich podmínkách hlavně pro cestovatele do oblastí výskytu.

Po schválení v USA 9. listopadu 2023 je nyní vakcína proti Chikungunya schválená také v Evropě. V klinických stuiích vakcína prokázala vysokou účinnost odvozenou od počtu očkovaných s ochranným proiltákami u 98,9 % osob za 28 dní po očkování, 99,5 % a 97,1 % po 6 respektive 12 měsících po očkování.

Mohlo by Vás zajímat

Evropská komise dne 24.3.2025 udělila registraci vakcíně CAPVAXIVE - pneumokokové polysacharidové konjugované vakcíny (21valentní).

Nejvyšší soud požádal 26.3.2025 Ústavní soud o zrušení části zákonů o odškodnění újmy způsobené povinným očkováním a očkováním proti covid-19. Podmínka prokázání zvlášť závažné újmy podle soudce odporuje ústavě a dle soudu by měla být ze zákona odstraněna.

Dne 11. března 2025 informoval Státní ústav pro kontrolu léčiv o preventivním pozastavení distribuce, výdeje a léčebného používání šarže č. LH4149 vakcíny Prevenar 20. Důvodem bylo ověření jakosti dané šarže a vyloučení případné závady v jakosti z důvodu nahlášeného podezření závažné nežádoucí reakce po očkování touto vakcínou. Ústav nyní obdržel výsledky šetření a provedených analýz s výsledkm, že uvedená šarže je nezávadná a proto byla znovu uvolněna k používání v běžné očkovací praxe.

Státní ústav pro kontrolu léčiv 11. března 2025 informovalo o preventivním pozastavení distribuce, výdeje a léčebného používání šarže č. LH4149 vakcíny Prevenar 20, a to z důvodu vyloučení případné závady v jakosti dané šarže v souvislosti s ohlášeným podezřením na závažnou nežádoucí reakci (úmrtí) několik dnů po vakcinaci dítěte.

Dne 30. ledna 2025 vydal Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury (EMA) kladné stanovisko, v němž doporučil udělit rozhodnutí o registraci léčivému přípravku Capvaxive (společnost Merck Sharp & Dohme B.V.), 21-valentní konjugované vakcíně určené k prevenci invazivních onemocnění a zápalu plic způsobených Streptococcus pneumoniae u osob ve věku 18 let a starších.