Výsledky voleb do výboru a revizní komise České vakcinologické společnosti ČLS JEP na období 2023 - 2026

Datum konání voleb: 28. 11. - 4. 12. 2022

Volební komise:
RNDr. Irena Hanovcová, CSc. (předsedkyně)
RNDr. Martina Malíková
MUDr. Šárka Rumlarová

Výsledky:
Celkový počet oprávněných voličů: 259
Počet hlasujících voličů do výboru: 91
Počet hlasujících voličů do revizní komise: 72
Všechny přijaté hlasy byly platné.

Umístění kandidátů do výboru společnosti (11 osob) podle počtu přijatých hlasů:

1. prof. MUDr. Chlíbek Roman, Ph.D.	72 hlasů
2. MUDr. Dražan Daniel	53 hlasů
3. prof. MUDr. Prymula Roman, CSc. Ph.D.	51 hlasů
4. MUDr. Cabrnochová Hana, MBA	50 hlasů
5. MUDr. Kosina Pavel, Ph.D.	42 hlasů
6. prof. MUDr. Smetana Jan, Ph.D.	41 hlasů
7. prof. MUDr. Pazdiora Petr, CSc.	37 hlasů
8. MUDr. Trojánek Milan, Ph.D.	31 hlasů*
9. MUDr. Petroušová Lenka	30 hlasů
10. MUDr. Křížová Pavla, CSc.	29 hlasů
11. MUDr. Kynčl Jan, Ph.D.	25 hlasů
12. MUDr. Fabiánová Kateřina, Ph.D.	20 hlasů

* dle telefonické dohody nepřijal působení ve výboru

Umístění kandidátů do revizní komise (3 osoby) podle počtu přijatých hlasů:

1. MUDr. Dlhý Jozef, Ph.D.	11 hlasů
2. MUDr. Fabiánová Kateřina, Ph.D.	10 hlasů**
3. prof. MUDr. Chlíbek Roman, Ph.D.	9 hlasů**
4. - 5. MUDr. Cabrnochová Hana, MBA	8 hlasů**
4. - 5. MUDr. Křížová Pavla, CSc.	8 hlasů**
6. - 7. MUDr. Dražan Daniel	7 hlasů**
6. - 7. MUDr. Kynčl Jan, Ph.D.	7 hlasů**
8. - 10. MUDr. Blechová Zuzana, Ph.D.	6 hlasů
8. - 10. MUDr. Částková Jitka, CSc.	6 hlasů
8. - 10. prof. MUDr. Smetana Jan, Ph.D.	6 hlasů**

**zvolen(a) i do výboru, dle telefonické dohody zvolil(a) působení ve výboru

Stáhnout jako PDF

Mohlo by Vás zajímat

8. 11. 2024

Hradecké vakcinologické dny – termíny dalších ročníků kongresu

Nenechte si ujít další ročníky Hradeckých vakcinologických dnů. Jubilejní XX. ročník se uskuteční 2.–4. 10. 2025.

Více

6. 11. 2024

Zkušenosti s očkováním proti RSV v USA

RSV je významnou příčinou závažných respiračních onemocnění u starších dospělých, zejména u těch, kteří mají základní zdravotní potíže. Na celém světě způsobuje RSV miliony infekcí, statisíce hospitalizací a desítky tisíc úmrtí ročně u dospělých ve věku 60 let a starších. V USA mají dospělí starší 65 let vysoký počet návštěv nemocnic souvisejících s RSV, přijetí na jednotky intenzivní péče a úmrtí. Starší lidé s RSV jsou vystaveni vyššímu riziku závažných onemocnění než lidé s chřipkou nebo covid-19. Od loňského uvedení nových vakcín proti infekci RSV v USA, vědci z University of Rochester Medical Center sledovali jejich reálnou účinnost.

Více

26. 9. 2024

První vakcína proti chřipce, která nemusí být podávána poskytovatelem zdravotní péče

Americký úřad pro potraviny a léčiva (FDA) 20.9. 2024 schválil první nosní sprejovou vakcínu proti chřipce pro vlastní aplikaci nebo aplikaci pečovatelem. FDA schválil FluMist (firma MedImmune LLC) pro podávání svépomocí nebo pečovatelem. FluMist je schválen pro prevenci chřipkového onemocnění způsobeného chřipkovým virem podtypu A a B u jedinců ve věku 2 až 49 let. FluMist se stříká do nosu a používá se bezpečně a efektivně po mnoho let. V roce 2007 FDA schválil použití FluMist pro děti ve věku 2 až 5 let. Je to první vakcína k prevenci chřipky, kterou nemusí podávat poskytovatel zdravotní péče.

Více

2. 9. 2024

Druhý díl cyklu webinářů cestovní medicíny

2. LF UK a FN Motol Praha ve spolupráci s Univerzitní nemocnicí Bratislava pořádají 12.9.2024 druhý díl on-line webináře o cestovní medicíně. Tentokrát na téma: Epidemiologie a klinický obraz břišního tyfu; Rezistence na antibiotika; Kazuistiky; Očkování proti břišnímu tyfu. Přednášejícími jsou prim. Koščálová a dr. Trojánek. Registrace zdarma na: dvojka.edu@fnmotol.cuni.cz

Více

28. 8. 2024

Nové úhrady pneumokokových vakcín pro seniory

Na základě nového Sdělení Ministerstva zdravotnictví o antigenním složení očkovacích látek proti pneumokokovým infekcím pro očkování pojištěnců nad 65 let věku je možná s účinností od 1.7.2024 plná úhrada těchto očkovacích látek proti pneumokokovým onemocněním pro seniory ve věku nad 65 let věku:

1. PCV20 (Prevenar20) nebo
2. Sekvenční schéma
a) PCV15 (Vaxneuvance) + PPSV23 (Pneumovax 23) nebo
b) PCV13 (Prevenar 13) + PPSV23 (Pneumovax 23)

Tato změna umožňuje hrazení prakticky všech dostupných vakcín proti pneumokokům pro seniory. Zda senior využije možnosti PCV20 vakcíny nebo sekvenčního schématu, tedy použití dvou vakcín (PCV15 nebo PCV13 a PPSV23) je na rozhodnutí očkovaného a doporučení jeho lékaře.

Více

Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.

Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:

jste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro;
berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny široké (laické) veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům podle předchozí definice, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro širokou (laickou) veřejnost.

Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.