Vakcinace.eu - Nová doporučení k očkování

Na svém zasedání výboru Česká vakcinologická společnost schválila pro rok 2025 plán tvorby doporučení k očkování proti jednotlivým nemocem.

Plánovaná doporučení:

Doporučení k očkování proti infekcím HPV - DOKONČENO 10.6.2025
Doporučení k imunizaci proti infekci RSV u dětí a těhotných - DOKONČENO 23.6.2025
Aktualizace doporučení očkování proti chřipce - DOKONČENO 30.6.2025
Doporučení k očkování proti virové hepatitidě typu A- DOKONČENO 11.9.2025
Doporučení k očkování proti vzteklině- DOKONČENO 27.11.2025
Doporučení k očkování proti infekci RSV u dospělých- DOKONČENO 3.9.2025
Aktualizace doporučení k očkování proti invazivním meningokokovým onemocněním- DOKONČENO 26.8.2025

Na rámec plánovaných doporučení byla vytvořena a schválena tato doporučení:

Doporučení k očkování dospělých pacientů před a po transplantaci solidních orgánů - DOKONČENO 24.3.2025
Doporučení České vakcinologické společnosti ČLS JEP pro očkování dospělých proti pneumokokovým onemocněním- DOKONČENO 8.9.2025

Dokončená doporučení lze nalézt na webu ČVS zde.

Mohlo by Vás zajímat

17. 7. 2026

mRNA vakcína proti chřipce míří k registraci

Technologie mRNA, která se osvědčila během pandemie covid-19, se může brzy uplatnit také v prevenci sezónní chřipky. Kandidátní vakcína mRNA-1010 společnosti Moderna dosáhla v klinické studii fáze 3 vyšší účinnosti než standardní chřipková vakcína a v současnosti prochází registračním hodnocením v USA i Evropě.

Více

10. 7. 2026

Vakcína proti lymské borelióze je o krok blíže klinické praxi

Vývoj první moderní vakcíny proti lymské borelióze zaznamenal významný posun. Kandidátní vakcína VLA15 úspěšně dokončila klíčovou fázi klinického hodnocení a v případě registrace by mohla nabídnout dlouho očekávanou možnost specifické prevence nejčastějšího onemocnění přenášeného klíšťaty v Evropě.

Více

3. 7. 2026

Kapavka na prahu vakcinační éry? Británie spouští první národní program prevence pomocí očkování

Ve Velké Británii byl spuštěn první národní program využívající MenB vakcínu k částečné prevenci kapavky, zatímco pokračuje vývoj specifických gonokokových vakcín. Téma je velmi aktuální vzhledem k narůstající antibiotické rezistenci gonokoků.

Více

20. 4. 2026

Evropská komise schválila novou možnost prevence RSV u kojenců

Evropská komise 15. 4. 2026 schválila přípravek ENFLONSIA™ (clesrovimab) společnosti Merck k prevenci onemocnění dolních cest dýchacích způsobených RSV u kojenců během jejich první RSV sezóny.

Více

12. 3. 2026

Pozitivní reakce ministra zdravotnictví na obavy ČVS

Ministr zdravotnictví cestou vedoucí svého kabinetu, velmi vstřícně a pozitivně reagoval na námi zaslané obavy ohledně jednotné, odborně podložené a odpovědné komunikaci v oblasti očkování na všech úrovních řízení Ministerstva zdravotnictví.

Více

Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.

Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:

jste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro;
berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny široké (laické) veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům podle předchozí definice, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro širokou (laickou) veřejnost.

Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.